培養(yǎng)步驟：
雜交瘤細胞；5A7圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 雜交瘤細胞；5A7圖片
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；5A7圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

金石蠶苷 CAS 94079-8-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

三螨醇;純品型;標準品;有證書 CAS 5-32-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

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雜交瘤細胞；5A7圖片BAP3  BAP3蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit anti-mouse IgG whole serum  兔抗小鼠IgG抗清 規(guī)格: ml

P4507A/Cytochrome P450 7A   P450 7A抗體 規(guī)格: 0.ml

CCL7/ABCD2  胸活化調節(jié)趨化因子抗體 規(guī)格: 0.mlPI3 Kinase p0 beta  磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗體 規(guī)格: 0.ml

Microcephalin /BRIT  小腦癥基因/認知相關蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADAR (C-terminus)  雙鏈RNA苷酸脫氨基酶抗體（C端） 0.2mlMouse Anti-human IgG/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.3ml

MYOZ/MYOZ  MYOZ抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.ml

CCL6/HCC-4  巨噬細胞炎性蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/FITC  FITC標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml

MKP-2/DUSP4  絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗體 規(guī)格: 0.ml

CD272/BTLA  B和T淋巴細胞衰減蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSLC25A6  線粒體載體嘌呤核苷酸轉運蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml