注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠淋巴成纖維細(xì)胞【RatLymphoid：NormalLymphoidFibroblastCells】 
    大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述：大鼠淋巴成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠淋巴節(jié)，成纖維細(xì)胞是胚胎中胚層起源的間葉細(xì)胞。它們被廣泛地用于細(xì)胞和分子方面的研究。這主要是因?yàn)槔w維原細(xì)胞是體外培養(yǎng)中容易生長的一類細(xì)胞，它們的耐久力使它們能夠用于基因轉(zhuǎn)染、顯微注射等多種操作。有確鑿的證據(jù)表明，在身體不同的部分的成纖維細(xì)胞有顯著的不同。組織中的成纖維細(xì)胞暴露在動態(tài)的機(jī)械環(huán)境中將影響健康的和正在愈合的軟組織的結(jié)構(gòu)完整性。纖維原細(xì)胞分泌富含I和，或III型膠原的細(xì)胞外基質(zhì)。另外，有報(bào)道指出在淋巴增生疾病中脾臟成纖維細(xì)胞大量增長。公司提供的大鼠淋巴成纖維細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatLymphoidPrimaCell™:NormalLymphoidFibroblastCellsCatNo.3-7365)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠淋巴成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

大鼠腦動脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae7.5% NaHCO3溶液

米曲霉 Aspergillus oryzae糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisRKO(人結(jié)腸腺細(xì)胞)

核盤菌石狀正青霉 Eupenicillium lapidosum

小鼠骨肉瘤苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

HCT6, 人結(jié)直腸細(xì)胞人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus人羊膜上皮細(xì)胞

臭曲霉 Aspergillus foetidus鳥桿菌不解棉子糖亞種 Lactobacillus aviaries subsp. araffinosus

黑曲霉 Aspergillus niger臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說明書6---甲-5(丙)尿嘧分子式：98.23英文名稱：6- -- -5 (Bing Anji) amino methyl uracil：25092-42-4分子量： C8H4N4O2

全氟丁磺酸鉀分子式：338.9英文名稱：Potassium total fluoride：29420-49-3分子量： C4F9KO3S

2-芐鹽酸鹽分子式：2.73英文名稱：2- benzyl piperidine hydrochloride：分子量： C2H8ClN

N-Cbz-3-羥分子式：235.28英文名稱：N-Cbz-3- piperidine：95798-22-4分子量： C3H7NO3

4-鄰二氮雜萘分子式：英文名稱：4- two poly phenyl Ortho：2-87-4分子量： C4H0N2

廣藿香提取物英文名稱：Patchouli extract分子式：分子量：：

,,-三氟-2,4-戊二酮鐵(III)分子式：55.08英文名稱：,,- three -2,4- pentanedione iron (III) fluoride：4526-22-8分子量： C5H2F9FeO6

甲百里香酚蘭英文名稱：Methylthymol blue分子式：844.76分子量： C37H40N2Na4O3：945-77-3

3,5-二氯-2-氟吡分子式：65.98英文名稱：3,5- two -2-：823-56-3分子量： C5H2Cl2FN

二乙酰分子式：6.2英文名稱：Two acetyl hydrazine：348-73-0分子量： C4H8N2O2

培養(yǎng)步驟：
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。